Reacciones de transferencia de protón en antitumorales análogos de camptotecina: una valiosa herramienta de estudio para evidenciar su mejor biodisponibilidad

Resumen

Las ciclodextrinas son oligosacáridos cíclicos capaces de nanoencapsular una gran variedad de compuestos de interés en la industria farmacéutica. La luotonina A posee dos nitrógenos de carácter débilmente básico susceptibles de ser protonados en medio ácido a pH inferior a 4,0. En este trabajo se demuestra cómo el estudio de las reacciones ácido-base permite establecer la eficacia del proceso de vehiculización del fármaco. Así, la protección que aportan las ciclodextrinas hace que para lograr la protonación de la luotonina A se requieran concentraciones de ácido significativamente superiores a las requeridas cuando el fármaco está libre. Este hecho demuestra la vehiculización del antitumoral. Se proponen distintos modos y geometrías para la inclusión de la luotonina A en concordancia con resultados previos de nuestro grupo.