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	<title>Mejora de la hidrosolubilidad de antitumorales inhibidores de topoisomerasa I mediante la formación de complejos de inclusión con ciclodextrinas | Cervera-Carrascón | REDUCA</title>
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	REDUCA
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</div>

<div id="content">


	<div id="topBar">
					</div>
		
	<div id="articleTitle"><h3>Mejora de la hidrosolubilidad de antitumorales inhibidores de topoisomerasa I mediante la formación de complejos de inclusión con ciclodextrinas</h3></div>
	<div id="authorString"><em>Víctor E. Cervera-Carrascón</em></div>
	<br />
			<div id="articleAbstract">
		<h4>Resumen</h4>
		<br />
		<div>Las ciclodextrinas (CDs) se utilizan en distintas formulaciones farmacéuticas por su capacidad de liberación de la molécula huésped específicamente en una zona u otra del tracto gastrointestinal. La absorción de principios activos se ve significativamente incrementada gracias a la solubilización de los mismos mediante la formación de complejos de inclusión con ciclodextrinas. La camptotecina es el cabeza de serie de un grupo de antitumorales con actividad inhibitoria sobre la topoisomerasa I, pero tiene baja hidrosolubilidad y estabilidad química. Por lo que en este trabajo,  se plantean procedimientos de obtención de los complejos entre ciclodextrinas y camptotecina, lo cual supondrá un aumento en la biodisponibilidad del fármaco. Para verificar la formación de los complejos de inclusión entre los antitumorales y la β-CD e HP-β-CD, se han estudiado las muestras por RMN demostrándose la inclusión de los fármacos en las cavidades de las CDs.</div>
		<br />
		</div>
	
			<div id="articleSubject">
		<h4>Palabras clave</h4>
		<br />
		<div>Ciclodextrinas; Inhibidores de Topoisomerasa I; Mejora de la biodisponibilidad;</div>
		<br />
		</div>
	
				
			<div id="articleFullText">
		<h4>Texto completo:</h4>
									<a href="https://revistareduca.es/index.php/reduca/article/view/1651/1672" class="file" target="_parent">PDF</a>
														</div>
	
	
	



		

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